-
1 надлежащая лабораторная практика
надлежащая лабораторная практика
GLP
Процесс надлежащей организации лабораторного дела и обеспечение стандартов определенного качества на всех его этапах. Правила GLP предусматривают получение исходной документации, ясно отражающей проделанную работу и обеспечивающей возможность проверки.
[Англо-русский глоссарий основных терминов по вакцинологии и иммунизации. Всемирная организация здравоохранения, 2009 г.]Тематики
- вакцинология, иммунизация
Синонимы
EN
3.3 надлежащая лабораторная практика (good laboratory practice) (GLP): Практика, которая включает испытание стандартных контрольных материалов для проверки точности и повторяемости.
Источник: ГОСТ Р ИСО 14624-4-2010: Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 4. Определение воспламеняемости материалов в вертикальном направлении в среде сжатого кислорода или в среде, обогащенной кислородом оригинал документа
4.4 надлежащая лабораторная практика (good laboratory practice): Практика, которая включает испытание стандартных контрольных материалов для проверки точности и повторяемости.
Источник: ГОСТ Р ИСО 14624-2-2010: Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 2. Определение воспламеняемости изоляции электрических проводов и вспомогательных материалов оригинал документа
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > надлежащая лабораторная практика
-
2 надлежащая лабораторная практика
good laboratory practice (сокр. GLP)система качества, касающаяся организационного процесса и условий, в которых неклинические исследования безопасности в сфере охраны здоровья планируются, выполняются, контролируются и регистрируются, включая составление отчетов и их архивирование. Правила Н.л.п. распространяются на работу фармакологических, токсикологических и др. лабораторий биологического профиля и направлены на обеспечение приемлемости результатов научных исследований на этапе экспериментального изучения новых лекарственных препаратов.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > надлежащая лабораторная практика
-
3 Надлежащая лабораторная практика
Medicine: Good Laboratory PractiseУниверсальный русско-английский словарь > Надлежащая лабораторная практика
-
4 надлежащая лабораторная практика
Medicine: Good Laboratory PractiseУниверсальный русско-английский словарь > надлежащая лабораторная практика
-
5 надлежащая автоматизированная лабораторная практика
3.2.6 надлежащая автоматизированная лабораторная практика (Good automated laboratory practice, GALP): Объединенные федеральные инструкции, политика и руководящие документы. Некоторые из условий GALP воплощены в стандарты GLP агентства по охране окружающей среды США (Environmental protection agency, EPA). Документы GLP (Good laboratory practice standards, стандарты по надлежащей лабораторной практике) являются нормативными документами, которые определяют руководство и проведение неклинических (доклинических, экспериментальных) исследований в большинстве лабораторий, подчиняющихся подразделению ЕРА по токсическим веществам и веществам, относящимся к пестицидам.
Источник: ГОСТ Р 53798-2010: Стандартное руководство по лабораторным информационным менеджмент-системам (ЛИМС) оригинал документа
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > надлежащая автоматизированная лабораторная практика
-
6 надлежащая практика лабораторных исследований, качественная лабораторная практика
Medicine: GLP (good laboratory practice)Универсальный русско-английский словарь > надлежащая практика лабораторных исследований, качественная лабораторная практика
-
7 практика правильного производства
= практика качественного производства, надлежащая практика производстваgood manufacturing practice (сокр. GMP)[греч. praktikos — деятельный, активный]система удостоверения качества фармацевтических препаратов в международной практике, созданная Всемирной организацией здравоохранения, включающая набор правил, которые являются общим руководством, устанавливающим порядок организации производственного процесса и проведения контроля. П.п.п. является обязательной для всех производителей лекарственных средств независимо от их ведомственной подчиненности или форм собственности.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > практика правильного производства
-
8 качественное клиническое исследование
= качественная клиническая практикаgood clinical practice (сокр. GCP)основные международные принципы и требования к организации клинических исследований, гарантирующие надежность и достоверность полученных данных и обеспечивающие защиту прав человека. Правила организации К.к.и. представляют собой этический и научный стандарт качества планирования и проведения исследований на человеке, а также документального оформления и представления их результатов.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > качественное клиническое исследование
См. также в других словарях:
надлежащая лабораторная практика — GLP Процесс надлежащей организации лабораторного дела и обеспечение стандартов определенного качества на всех его этапах. Правила GLP предусматривают получение исходной документации, ясно отражающей проделанную работу и обеспечивающей возможность … Справочник технического переводчика
надлежащая лабораторная практика — 3.3 надлежащая лабораторная практика (good laboratory practice) (GLP): Практика, которая включает испытание стандартных контрольных материалов для проверки точности и повторяемости. Источник … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Надлежащая клиническая практика — Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика) международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности об исследованиях,… … Википедия
надлежащая автоматизированная лабораторная практика — 3.2.6 надлежащая автоматизированная лабораторная практика (Good automated laboratory practice, GALP): Объединенные федеральные инструкции, политика и руководящие документы. Некоторые из условий GALP воплощены в стандарты GLP агентства по охране… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
GCP (стандарт) — Стандарт GCP («Good Clinical Practice», Надлежащая клиническая практика, ГОСТ Р 52379 2005) международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчётности … Википедия
ГОСТ Р ИСО 14624-4-2010: Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 4. Определение воспламеняемости материалов в вертикальном направлении в среде сжатого кислорода или в среде, обогащенной кислородом — Терминология ГОСТ Р ИСО 14624 4 2010: Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 4. Определение воспламеняемости материалов в вертикальном направлении в среде сжатого кислорода или в среде, обогащенной кислородом оригинал … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ Р ИСО 14624-2-2010: Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 2. Определение воспламеняемости изоляции электрических проводов и вспомогательных материалов — Терминология ГОСТ Р ИСО 14624 2 2010: Системы космические. Безопасность и совместимость материалов. Часть 2. Определение воспламеняемости изоляции электрических проводов и вспомогательных материалов оригинал документа: 4.1 выгоревший участок… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
GMP (стандарт) — Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания … Википедия
GLP (стандарт) — Стандарт GLP («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований. В комплексе со стандартами GMP… … Википедия
Good Manufacturing Practice — Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) система норм, правил и указаний в отношении производства: лекарственных средств медицинских устройств изделий диагностического назначения продуктов питания пищевых … Википедия
ГОСТ Р 53798-2010: Стандартное руководство по лабораторным информационным менеджмент-системам (ЛИМС) — Терминология ГОСТ Р 53798 2010: Стандартное руководство по лабораторным информационным менеджмент системам (ЛИМС) оригинал документа: 3.2.10 конфигурирование ЛИМС (LIMS configuration): Относится к процессу подготовки ЛИМС для использования в… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации